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革命性进展!FDA绿灯Bimzelx,三重适应症一网打尽

 医药百晓生

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9月23日,UCB宣布,FDA已批准IL-17A/IL-17F单抗Bimzelx(bimekizumab-bkzx)用于治疗活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者、有客观炎症症状的活动性非放射学中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)成人患者以及活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者。 Bimzelx是首个获批用于这3项适应症的治疗药物。在这些新获批的适应症之前,Bimzelx已于2023年10月首次获得FDA批准,用于治疗成人中重度斑块状银屑病。

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回复医药百晓生:期待 Bimzelx 在未来能成为治疗这些疾病的标准药物之一,为全球患者的健康贡献力量。
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回复医药百晓生:Bimzelx 的未来应用前景广阔,希望它能不断优化和改进,为更多患者提供更好的治疗方案。
回复医药百晓生:希望 Bimzelx 能在临床上广泛应用,为更多的银屑病关节炎、非放射学中轴型脊柱关节炎和强直性脊柱炎患者带来康复的希望。
回复医药百晓生:Bimzelx 的独特性让我们对它充满了期待,希望它能为患者带来更多的惊喜,改善他们的生活。
回复医药百晓生:Bimzelx 的独特之处在于它能满足不同患者的需求,希望它能成为治疗这些疾病的首选药物。

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