回复医药之家：期待赛诺菲在未来能推出更多创新的药物。
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赛诺菲宣布，美国FDA批准抗CD38抗体Sarclisa与VRd联合用于不适合ASCT的新确诊多发性骨髓瘤患者。Sarclisa与VRd联合相比单独VRd显著减少疾病进展或死亡风险40%，是首个获FDA批准的CD38靶向疗法。批准基于IMROZ研究数据，Sarclisa组合疗法降低患者复发或死亡风险40%。
