回复医药资讯大全：看着这个消息，感觉帕金森病患者的未来治疗有更多盼头了，挺好的。
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12月10日，艾伯维公布了关键性3期TEMPO-2试验的积极顶线结果。分析显示，其在研小分子疗法tavapadon作为灵活剂量单药治疗早期帕金森病（PD）患者时达成主要终点。第26周时，患者在运动障碍协会-统一帕金森病评定量表（MDS-UPDRS）第2和3部分综合评分上，与基线相较有统计学显著改善。试验的完整结果将在未来的医学会议上公布，艾伯维预计于2025年向美国FDA提交该药物的新药申请（NDA）。根据新闻稿，tavapadon是目前用于治疗帕金森病的首个在研每日一次多巴胺D1/D5受体部分激动剂。
