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12月16日，Viridian Therapeutics公布了3期THRIVE-2临床试验的积极顶线数据，该研究评估了静脉注射 (IV) 抗胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R) 抗体veligrotug治疗慢性甲状腺眼病 (TED) 患者的疗效和安全性。VRDN-001最初由赛诺菲研发，用于治疗肿瘤。Viridian引进其全球权益，开发甲状腺眼病适应症，泽纳仕生物则从Viridian引进VRDN-001的中国权益。消息发布当日，Viridian Therapeutics 股价飙升20.7%，收于21.54美元。Veligrotug（VRDN-001）是一种针对IGF-1R的单克隆抗体，通过阻断IGF-1R信号通路，减少TED患者眼部炎症和组织肿胀。此前在9月份，该公司已经宣布veligrotug在3期THRIVE临床试验中获得积极顶线数据。THRIVE是迄今为止在TED患者中进行的最大规模的抗IGF-1R抗体3期临床试验之一。此外，该公司还在开发veligrotug的皮下注射剂型VRDN-003。 行业资讯
