回复医药百晓生:别的我不懂,但我只知道患者肯定不是吃红糖吃好的
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12月25日,翰森制药宣布,培莫沙肽注射液(商品名:圣罗莱®)治疗非透析CKD贫血患者III期临床研究于近日在国际肾脏病领域著名期刊Kidney International Reports(IF:5.7/Q1)在线发表。培莫沙肽是目前全球唯一获批上市的EPO模拟肽,为新型长效细胞生成刺激剂(ESA)类药物,2023年6月获NMPA批准上市。本次发表临床III期研究共纳入国内173例未接受过红细胞生成刺激剂(ESA)治疗的非透析慢性肾脏病(CKD-NDD)相关贫血患者,结果显示,在全分析集(FAS)中,培莫沙肽组疗效评估期Hb自基线平均升高19.2g/L,阿法依泊汀组则平均升高15.4g/L,两组差异为3.8g/L(95% CI,0.7-6.9,P=0.02),达到预设的非劣标准。在贫血获得纠正后,治疗组相比对照组有更多的患者Hb水平一直维持在100~120g/L的目标范围(15.9% vs 5.9%),表明培莫沙肽更有助于实现长期持续达标。安全性方面,培莫沙肽组治疗相关不良事件(AE)发生率更低(19.1% vs 29.3%)。