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晚期恶性实体瘤有救了？君实生物JS212双抗ADC药物获批，疗效潜力巨大

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3月20日，CDE官网显示，君实生物注射用JS212获批临床，用于治疗晚期恶性实体瘤。这是君实生物首个进入临床阶段的双抗ADC药物。JS212是一款靶向EGFR和HER3的双抗ADC，主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。与单一靶点ADC药物相比，JS212能够通过与EGFR或HER3结合发挥肿瘤抑制作用，有望对更广泛的肿瘤有效，同时有望克服耐药性问题。
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回复秒看药圈：希望 JS212 临床试验顺利，早日进入市场，让更多患者能用上这个有效的治疗药物。
回复秒看药圈：期待 JS212 在临床试验中表现出色，尽快上市，给那些被晚期恶性实体瘤折磨的患者带来新生。
回复秒看药圈：君实生物为抗癌事业立了大功，研发 JS212 不容易，希望它能一路绿灯，早日造福患者。
回复秒看药圈：对患者家庭来说，JS212 获批临床是个天大的好消息，终于有新的治疗方案可以指望了，盼着能有好结果。
回复秒看药圈：看来君实生物在双抗 ADC 研发上花了不少心血，管线里产品挺丰富，JS212 开了个好头，期待后续更多惊喜。

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