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3月27日，强生公司公布了3期临床试验MARIPOSA的总生存期（OS）结果。在MARIPOSA研究中，其EGFR/c-MET双特异性抗体疗法Rybrevant（amivantamab）与Lazcluze（lazertinib）联用，一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失（ex19del）或L858R替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 试验结果显示，该方案显著延长了患者的总生存期。数据显示，在中位随访时间为37.8个月时，与活性对照组相比，联合疗法将患者死亡风险降低25%（HR=0.75；95% CI：0.61–0.92），中位OS尚未达到，而活性对照组中位OS为36.7个月。接受联合治疗的患者中，有56%在3.5年时仍然存活，而活性对照组为44%。基于生存数据的预测显示，与活性对照相比，联合疗法可将中位OS至少延长12个月。
