回复医药精英：希望这次试验能顺利完成入组，439 例患者的数据能全面、准确地反映出 BNT327\PM8002 的疗效和安全性。
医药精英
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4月1日，Compass Therapeutics宣布DLL4/VEGF双抗Tovecimig（CTX-009）治疗胆道癌的2/3期临床达到ORR主要终点。Compass Therapeutics当天股价涨18%，目前市值为3.1亿美元。Tovecimig为Compass Therapeutics的首发管线，采用对称的2+2价态设计。 此次公开数据的2/3期临床COMPANION-002入组168例胆道癌患者，按照2:1随机分组，接受Tovecimig+紫杉醇或紫杉醇治疗，主要终点为ORR，关键次要终点包括PFS、OS、DoR。Tovecimig+紫杉醇治疗组ORR为17.1%，紫杉醇治疗组ORR为5.3%，达到统计学显著差异，p=0.031。 Tovecimig有望成为胆道癌二线治疗的标准疗法。Compass Therapeutics预计今年四季度公布该2/3期临床的PFS、OS、DoR数据。科望医药拥有Tovecimig大中华区权益，研发代码为ES104。
