回复医药百晓生：FDA 批准，意味着联影的设备能和国际顶尖品牌同台竞争，太厉害了！
医药百晓生
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联影医疗出海美国。 4月28日，联影医疗自主研发的数字减影血管造影系统（DSA）uAngioAVIVA获得美国药监局（FDA）批准，是首个且唯一获准进入美国市场的国产DSA设备。 联影医疗自主研发的uAngio AVIVA，采用行业领先的悬吊八轴空中机器人架构，集成全球首创的「零噪声」DSA 成像技术。这一核心技术在将辐射剂量降低 70% 的同时，仍能实现微小血管的超高清成像 —— 其卓越的噪声抑制能力，为复杂冠脉介入手术提供了分辨率提升 30% 的血管影像，助力术者精准定位病变部位，显著降低手术风险并提升成功率。 临床数据显示，该技术不仅将术中辐射暴露量降至传统设备的 1/3，更通过精准成像将平均手术时间缩短 25%，实现了诊疗效率与安全性的双重突破。
