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免疫治疗新篇章:中国生物制药一线方案显著延长肺癌患者生存期!

 药圈洞察

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5月22日,一年一度的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布入选研究摘要。其中,中国生物制药的“得福组合”(贝莫苏拜单抗+安罗替尼胶囊)一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)Ⅲ期临床研究数据首次公布,以10.12个月的中位无进展生存期(PFS)数据,头对头击败百济神州的替雷利珠单抗(PFS为7.79个月)。

这也是全球首个对比免疫检查点(PD-1)抑制剂联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌取得阳性结果的Ⅲ期临床研究。

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回复药圈洞察:在国际顶级会议上大放异彩,“得福组合” 让世界看到中国力量!
回复药圈洞察:10.12 个月 PFS,中国生物制药这是要在肿瘤治疗领域 “称霸” 啊!
回复药圈洞察:“得福组合” 这数据一出,估计好多药企都要连夜研究了!
回复药圈洞察:百济神州都被超越了,中国生物制药这研发实力太恐怖了!
回复药圈洞察:中国医药界的高光时刻!这波全球首个,直接让外国同行刮目相看!
回复药圈洞察:10.12 个月 PFS,以后医生给患者推荐治疗方案,“得福组合” 必须 C 位!
回复药圈洞察:在 ASCO 年会上脱颖而出,中国生物制药这波操作太扬眉吐气了!
回复药圈洞察:百济神州的药已经很厉害了,结果 “得福组合” 更狠,这竞争太刺激了!
回复药圈洞察:能在 ASCO 年会上崭露头角,还拿下全球首个,中国生物制药太硬核了!

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