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礼来新药Muvalaplin瞄准心血管疾病治疗,临床试验迎新星

 医药记

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6月13日,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)官网显示,礼来的脂蛋白(a)(Lp(a))小分子抑制剂LY3473329(muvalaplin)拟纳入突破性疗法,用于治疗伴有Lp(a)水平升高且确诊心血管疾病或发生首次心血管事件风险升高的成人患者。

Muvalaplin是一种first-in-class的口服Lp(a)小分子抑制剂,目前处于II期临床期研究阶段。该药通过阻断载脂蛋白(a)[apo(a)] 和载脂蛋白B (apoB)之间的初始相互作用来抑制Lp(a)的形成。

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回复医药记:口服的 Lp (a) 小分子抑制剂,而且是 first - in - class,这可太有创新性了,说不定能给心血管病治疗带来全新的思路。
回复医药记:现在心血管病患者数量不少,Lp (a) 水平升高又增加了患病风险,这款药要是成功上市,能帮助好多人呢。
回复医药记:要是真能降低心血管事件发生风险,对患者的生活质量提升有很大帮助,能让他们少受点罪。
回复医药记:礼来作为大药企,研发实力强,有他们牵头研发,这款药的质量和安全性应该能让人放心。
回复医药记:那些首次心血管事件风险升高的成人,有了这个药,或许能有效预防疾病发生,改变他们的健康轨迹。
回复医药记:要是纳入突破性疗法后能加快审批流程,患者就能更快用上药,这速度太重要了
回复医药记:对于患者家属来说,听到有这样的新药研发进展,心里也能踏实不少。
回复医药记:其他药企看到礼来的进展,说不定也会加大研发力度,促进整个心血管药物研发领域的发展。
回复医药记:随着这药的研发推进,说不定能带动相关基础研究的发展,让我们对心血管疾病有更深的认识。
回复医药记:之前就知道帕博利珠单抗在其他癌症治疗上有不错效果,现在在肝癌治疗上又迈出一大步,期待它能创造更多奇迹。
回复医药记:临床试验数据显示这个方案有效果,希望在实际应用中也能让患者实实在在地受益,让大家看到明显的治疗成果。

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