回复医药资讯大全：这数据太亮眼了，54.2% 对 34.1%，差距一目了然。看来氘可来昔替尼在改善疾病体征和症状方面，真的有两把刷子！
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6月12日，百时美施贵宝公布了POETYK PsA-1（IM011-054）这一关键3期试验的积极结果。该试验旨在评估氘可来昔替尼在治疗既往未接受过生物制剂类改善病情抗风湿药物（bDMARD）的活动性银屑病关节炎成人患者中的疗效和安全性。 试验达到了主要终点，即治疗16周时，氘可来昔替尼治疗组患者的ACR20（疾病体征和症状至少改善20%）应答比例显著高于安慰剂组（分别为：54.2% vs. 34.1%）。16周治疗期间，氘可来昔替尼的安全性特征与其此前的临床试验项目中观察到的结果一致，包括3期POETYK PsA-2试验以及针对中重度斑块状银屑病的3期临床试验。
