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维奈克拉新挑战:罗氏/艾伯维在HR-MDS治疗中遭遇III期临床挫折

 医学研究院

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6月16日,罗氏/艾伯维宣布Bcl-2抑制剂维奈克拉+阿扎胞苷联合1L治疗高危骨髓增生异常综合征(HR-MDS)的III期临床VERONA没有达到OS主要终点,HR为0.908。详细数据将在即将召开的医学会议上公布。

维奈克拉为全球首款Bcl-2抑制剂,已经获批用于CLL/SLL(慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤)、AML适应症,自上市后迅速放量,成为艾伯维的第三大核心产品——2024年的销售额达到26亿美元,比2023年增长了13%。此次在MDS上的失败,是继先前在多发性骨髓瘤后,维奈克拉遭遇的另一次失败。但它对于艾伯维来说,仍然是一款重磅血癌药物。

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回复医学研究院:虽说维奈克拉这次在高危骨髓增生异常综合征上失败了,但它为 Bcl-2 抑制剂的研发奠定了基础,意义重大。
回复医学研究院:高危骨髓增生异常综合征患者的治疗需求太迫切了,希望其他在研药物能加快步伐,别让患者等太久。
回复医学研究院:这次 VERONA 试验结果一出,估计整个血癌药物研发领域都得震动,大家肯定会重新审视相关研发思路。
回复医学研究院:看到这个消息,心里五味杂陈,希望医学专家们能从这次失败中找到原因,早日攻克高危骨髓增生异常综合征
回复医学研究院:虽说这次结果不好,但维奈克拉在 CLL/SLL、AML 适应症上已经造福了大量患者,不能忽视它的贡献
回复医学研究院:维奈克拉联合阿扎胞苷在高危骨髓增生异常综合征治疗上的失败,会不会影响到它在其他联用方案中的应用呢?

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