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2021年9月11日消息，在Cell Stem Cell上发表的一项研究中，中国科学院上海生化与细胞生物学研究所分子细胞科学卓越中心周波博士领导的研究小组报告了出生后骨骼过程中骨骼祖细胞的转变生长。 出生后骨骼的生长和再生依赖于骨骼祖细胞形成的成骨细胞。多种不同的细胞类型已被确定为骨骼祖细胞，包括 LepR + 骨髓 基质细胞(BMSC) 和出生后 Acan +软骨细胞。 LepR + BMSCs 位于骨髓的血管周围区域，在生理条件下产生成骨细胞和脂肪细胞，而出生后的 Acan +软骨细胞占据生长板，形成成骨细胞和 BMSCs。然而，这两个不同的骨骼祖细胞之间的功能异质性和等级关系仍然未知。 在这项研究中，科学家们利用谱系追踪工具对不同阶段的软骨细胞和 LepR + BMSC进行命运映射。他们发现骨形成依次由围产期软骨细胞（青春期前）和成年 LepR +细胞（青春期后）控制。 为了研究软骨细胞和 LepR + BMSCs之间的层次关系，科学家开发了双重组酶系统来同时追踪软骨细胞和 LepR + BMSCs的命运。数据显示，大多数 LepR +细胞及其谱系是胎儿软骨细胞的后代，并且 Lepr 衍生的成骨细胞和 Acan 衍生的成骨细胞显示出梯度分布模式。 本研究强调骨骼祖细胞在不同骨骼发育阶段的时间和空间转变，揭示了不同骨骼祖细胞在发育过程中的层次关系，并从干细胞的角度解释了哺乳动物四肢骨骼如何从快速纵向生长过渡到更慢的过程。
