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12月7日消息，从国家药监局官网获悉，近日，该局经审查，批准了北京米赫医疗器械有限责任公司生产的创新产品“人工角膜”注册。 该产品是采用人造材料制成，无需供体角膜，有助于缓解我国角膜供体稀少的现状。 产品由镜柱和支架组成，镜柱由聚甲基丙烯酸甲酯制成，支架由钛支架翼和聚甲基丙烯酸甲酯支架座组成。 适用于角膜移植手术难以成功的双眼角膜盲患者，包括角膜移植失败，化学伤、热烧伤、爆炸伤等引起的严重角结膜瘢痕血管化，眼睑闭锁，严重的自身免疫性疾病（如Stevens-Johnson综合征及瘢痕性类天疱疮），终末期干眼引起的角膜盲等。 据了解，角膜是眼睛最外层透镜部分，据世界卫生组织统计，全球共有角膜盲患者约6000万人，而中国就约占500万人之多。由于成熟的眼角膜是无法再进行细胞分裂的，因此最有效的治疗方法是进行眼角膜移植手术。
