医药记
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今天，盛世泰科自主研发的CXCR4拮抗剂CGT-1881，获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准进入临床试验，适用于血液癌患者的造血干细胞动员。这是继今年6月该产品获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验许可后的又一成果，也是盛世泰科首个中美双报的新药项目。 CXCR4（趋化因子受体）作为全球研发的热门靶点，不仅在肿瘤中扮演关键角色，还与一些免疫疾病、遗传性疾病以及病毒疾病有密切关系。目前全球在研CXCR4拮抗剂的临床适应症，包括急性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病、乳腺癌、胶质母细胞瘤、肝细胞癌及干细胞动员等各个方向。
