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全球首个!礼来塞尔帕替尼获FDA批准治疗RET阳性实体瘤

 医药精英

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礼来宣布,Retevmo(selpercatinib,塞尔帕替尼)新适应症获FDA加速批准,用于治疗转染重排(RET)基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者,这些患者在接受前期系统性治疗后发生疾病进展,或没有其它满意的替代治疗选择。这是全球首个且唯一一个不限癌种用于治疗RET基因融合实体瘤的RET抑制剂。

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