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10月14日，Atara和Pierre Fabre宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对其现货型T细胞疗法Ebvallo（tabelecleucel）的上市申请给予积极意见，建议欧洲委员会（EC）批准该产品单药用于治疗两岁以上儿童和成人复发或难治性Epstein-Barr病毒阳性移植后淋巴增生性疾病（EBV+ PTLD），这些患者既往至少接受过一次治疗。如果获得批准，Ebvallo将成为全球首款获批的同种异体T细胞疗法。
