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10月12日，中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示，德国默克（Merck KGaA）公司登记了一项xevinapant口服溶液的国际多中心（含中国）Ⅲ期临床试验，针对受试者为局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者。 公开资料显示，xevinapant是一款潜在“first-in-class”细胞凋亡蛋白抑制剂（IAP）的高效口服拮抗剂。2021年3月，德国默克宣布与Debiopharm公司达成一项全球性许可协议，以约10亿美元获得该药在全球范围内的开发和推广权益。
