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基石药业宣布阿伐替尼积极研究数据公布:所有类型的症状均有改善

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3月13日,基石药业宣布,其合作伙伴Blueprint Medicines公司近日在2023年美国过敏、哮喘和免疫学会(AAAAI)年会上公布了泰吉华(阿伐替尼片)治疗惰性系统性肥大细胞增多症(ISM)患者的PIONEER研究详细数据。结果显示,阿伐替尼在总症状评分方面取得了统计学显著性与有临床意义的改善,并随着时间的推移而加深,所有类型的症状均有改善。此外,阿伐替尼在肥大细胞增多症生活质量问卷(MC QoL)显示出具有统计学显著性与临床意义的改善。

阿伐替尼是一款强效、高选择性、口服针对KIT和PDGFRA突变的激酶抑制剂,国国家药品监督管理局(NMPA)已批准阿伐替尼以商品名泰吉华上市销售,用于治疗携带PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除性或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。

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