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复诺健生物溶瘤病毒VG161获FDA快速通道资格

 医药之家

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近日,复诺健生物宣布,其溶瘤病毒产品I类创新药VG161获FDA授予快速通道资格(FTD), 用于治疗经标准治疗失败的晚期肝细胞癌。

原发性肝癌,其中大多数是肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC) ,在全球最常见的恶性肿瘤中排名第六位(我国排名第四位),全球癌症相关死亡的主要原因中排名第二。

VG161是新型抗肿瘤免疫增强型I型单纯疱疹溶瘤病毒,同时携带IL12、IL15/15RA(IL15和IL15受体α亚基)和PD-L1阻断肽(PDL1B)的基因,是全球最早实现一个病毒表达4个具有协同性抗肿瘤免疫刺激作用的基因的溶瘤病毒。

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