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2023年6月17日，联邦制药UBT251注射液的临床试验申请获得NMPA受理。 根据联邦制药的公告，UBT251为一款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂，采用化学合成方法制备。 临床前研究中，UBT251比司美格鲁肽及Tirzepatide表现出更强的减重效果。 礼来Retatrutide为进展最快的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂，已经启动三期临床，治疗二型糖尿病的早期临床中表现出优异的降糖、减重疗效。
