基因那些事
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截止2023年10月10 日，由首都医科大学附属北京佑安医院牵头的全球创新的人工肝产品-血浆生物净化柱Ⅰ期临床研究的首例受试者顺利完成治疗后14天的随访。14天随访结果显示，临床症状较治疗前逐渐缓解，14天随访观察期全过程无严重不良反应发生，且肝功能、凝血功能等指标也逐渐好转。作为我国首个自主研发的生物人工肝的注册临床试验，该研究(NCT05989958)是一项在中国开展的评估血浆生物净化柱治疗慢加急性肝衰竭患者的I期临床研究。研究的主要目的是评估血浆生物净化柱治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性与耐受性。
