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罗氏发布Q3财报,同时终止4项临床研究

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10月19日,罗氏发布第三季度财报:

2023年1月到9月,罗氏集团的营业收入超490亿美元,2022年同期为524.8亿美元;按固定汇率计算,有1%的小幅收入增长,但考虑汇率影响,收入减少6%。

其中,药品业务有9%的增长,由于COVID-19检测的“需求大幅下降”,诊断业务下降了18%。

罗氏在财报中透露,决定终止4个项目的临床试验:

CEA/CD3 双特异性抗体 cibisatamab 的 I 期实体瘤试验;

治疗糖尿病视网膜病变的CB2激动剂vicasinabin;

治疗精神分裂症的抗精神病药物TAAR1激动剂ralmitaront的 II 期试验;

治疗多发性骨髓瘤的 Bcl-2抑制剂Venclexta。

vicasinabin 和cibisatamab 由于疗效评价不佳被终止。但罗氏发言人在周四的媒体电话会议中表示,这两种候选药物仍处于开发的早期阶段,并显示出“令人鼓舞的早期数据”,值得进一步研究。

ralmitaront在2023年5月的2期试验失败后终止了研究,初步分析显示无法对阴性症状产生显着改善。

Venclexta在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的 III 期研究中,与泊马度胺联合地塞米松相比,Bcl-2抑制剂与地塞米松联合用药未能显着提高无进展生存期。虽然使用Venclexta的方案治疗的患者的总体生存率更好,但也没有达到统计学显着性。

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回复生物赛道冲冲冲:中国的销售增长(+2%)主要来自Perjeta、Alecensa和其他创新肿瘤药物的持续强劲需求。
回复生物赛道冲冲冲:罗氏在业界领先的新冠检测组合再次为该部门的整体销售增长做出了重大贡献。虽然随着疫情逐渐放缓,对于新冠诊断红利业内并不看好,但显然罗氏抓住了病毒突变的时机。
回复生物赛道冲冲冲:罗氏公司正在重新制定其四项临床项目计划,这些项目跨越不同的治疗领域和发展阶段,但对于大多数受影响的药物来说,这可能并不是终点。

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