回复医药大观园：古塞奇尤单抗治疗UC的3期临床研究的成功，为UC患者提供了新的治疗选择。
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10月23日，强生旗下杨森制药公布了古赛奇尤单抗治疗中重度溃疡性结肠炎（UC）患者，3期临床QUASAR诱导研究的最新结果。数据显示，古赛奇尤单抗治疗组患者总体临床缓解率达到77%，患者最早在接受治疗1周后便可观察到临床改善，并可持续至整个12周治疗周期。 古赛奇尤单抗是一款通过与白细胞介素（IL）-23受体的p19亚基结合，选择性抑制IL-23信号传导的人源化单克隆抗体，是杨森研发的全球首个上市的靶向IL-23单抗药物。而IL-23是一类炎症性疾病发病机制的重要驱动因素。 在第12周时，古赛奇尤单抗治疗组的临床缓解率为61.5%（259/421），而安慰剂组为27.9%（78/280）；在第12周古赛奇尤单抗治疗组静脉治疗无响应的患者继续接受皮下注射治疗至24周，第24周时，有55%（66/120）的患者实现临床缓解。
