回复生物科技眼：这一突破性的口服维持疗法，适用于降低高危神经母细胞瘤成人和儿童患者的复发风险
生物科技眼
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12月14日，美国FDA批准US WorldMeds公司的Iwilfin（eflornithine）192 mg片剂上市，用于治疗高危神经母细胞瘤。 新闻稿指出，该药物是FDA批准的首个用于高危神经母细胞瘤的口服维持疗法。Iwilfin通过口服给药，与或不与食物同服，每日两次，共持续服用两年。临床试验显示，该药将患者的死亡风险降低了68%。
