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人工合成全新一碳固定通路,甲醛被最终转化为高能三碳化合物

 酸碱盐变奏曲

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对大肠杆菌的“食性”进行人工改造,将从根本上打破大肠杆菌对底物利用的限制。马克斯普朗克陆地微生物所和柏林夏洛特医学院设计了一种用于甲醛同化的单磷酸赤藓酮糖(EuMP)循环,并通过系统的模块设计和构建分步合成EuMP甲醛同化通路。

该循环的关键步骤是二羟丙酮磷酸依赖性醛缩酶的副反应,计算机模型显示,该循环具有很高的能量利用效率,并且有潜力实现快速生长并产生高生物产品产量。在设计中,EuMP被分为甲醛同化模块(M1),磷酸赤藓酮糖异构模块(M2),碳素再分配模块(M3)和六碳糖裂解模块(M4)四个模块。通过这些模块,甲醛被最终转化为高能三碳化合物,并被生物利用或再次进入EuMP循环。

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