回复生物技术大赏：在药物研发过程中，公司需要不断评估候选药物的潜力和风险，以确保资源得到最有效的利用。
生物技术大赏
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1月29日，武田首席执行官Christophe Weber在财报会议上表示，其研发管线已削减了一款中期免疫细胞因子和三款早期CAR-T细胞疗法。 其中modakafusp alfa 以前称为TAK-573，一年前开始了1/2a期Darzalex组合试验，是通过靶向干扰素信号传导激活先天性和适应性免疫细胞，同时直接阻止多发性骨髓瘤细胞的增殖。 三款一期CAR-T候选药物中，两款是针对实体瘤的，即GPC3 靶向的TAK-102和间皮素靶向的TAK-103，第三款TAK-940是一个针对CD19 的、与纪念斯隆凯特琳癌症中心合作的项目，该项目使用1XX结构域来尝试增强疗效。
