新药先知道
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亘喜生物宣布，其FasTCAR-T GC012F早线治疗多发性骨髓瘤的1期新药临床试验（IND）申请已获美国FDA批准。该药物在2018年12月提交的临床试验申请中，主要针对的是HIV感染后复发和转移的患者。亘喜生物表示，该药物能够显著提高多发性骨髓瘤患者的生存率，并减少复发率。此外，该药物在临床试验中显示出显著的疗效，包括对HIV感染后复发和转移的显著改善。临床试验结果已发布在GlobeNewswire上。 GC012F是一款基于亘喜生物专有的FasTCAR技术平台开发的BCMA/CD19双靶点自体CAR-T细胞疗法，有望变革性地为癌症和自身免疫性疾病治疗带来快速、深入且持久的效果，并具备差异化的安全性优势。FasTCAR是亘喜生物在2017年推出的一款开创性的次日生产自体CAR-T细胞技术平台，旨在通过强化疗效、降低生产成本，并提升CAR-T疗法的可及性，从而显著改善患者预后，有望引领癌症以及自身免疫性疾病治疗进入崭新时代。
