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默沙东联合开发,前列腺癌1类新药在中国启动3期临床

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近日,中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示,默沙东(MSD)和Orion公司共同登记了两项MK-5684片针对转移性前列腺癌的国际多中心(含中国)3期临床研究。公开资料显示,MK-5684片是默沙东和Orion公司合作开发的一款口服非类固醇CYP11A1抑制剂。

前列腺癌是常见的男性癌症之一。前列腺癌细胞的生长具有雄激素依赖性,故患者最初对雄激素剥夺治疗(ADT)敏感,而经持续ADT后仍然发生疾病进展的患者会发展为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),这类患者的肿瘤已扩散至前列腺以外。研究表明,类固醇激素是驱动前列腺癌的关键因素之一,细胞色素P450 11A1(CYP11A1)是类固醇合成过程中的重要限速酶,靶向CYP11A1提供了抑制类固醇激素生产的有效手段。

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回复医药品读:这一进展标志着该药物在经过前期的研究和试验后,已经初步证明了其有效性和安全性,现在进入了更为关键的临床试验阶段。
回复医药品读:新药的研发对于改善前列腺癌的治疗效果、提高患者生存率和生活质量具有重要意义。
回复医药品读:进入3期临床试验,意味着该药物已经通过了初步的安全性和有效性验证,有望在未来成为治疗前列腺癌的新选择。
回复医药品读:这一阶段将更大规模地评估药物的有效性和安全性,为药物的最终上市提供重要依据。
回复医药品读:默沙东联合开发的前列腺癌1类新药在中国启动3期临床试验是一个积极的信号

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