回复医药品读：产品最开始将以自费患者为主，并且有数量限制
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3月7日，诺和诺德在“资本市场日”（CMD）活动上透露，预计司美格鲁肽（Wegovy）今年将在中国获批。该产品初始将专注于自费患者，并且有数量限制。 近期诺和诺德司美格鲁肽有众多动向值得关注。3月5日，诺和诺德还宣布了一项1mg司美格鲁肽针对肾脏疾病的临床试验（FLOW试验）达成其主要终点。结果显示，司美格鲁肽显著延缓肾脏疾病进展，降低心血管和肾脏死亡风险24%。 3月8日，美国FDA宣布：批准司美格鲁肽（Wegovy）注射剂新适应症，即用于辅助降低合并心血管疾病的肥胖或超重成年患者心血管死亡、心梗和卒中风险。FDA指出，根据临床结果，接受司美格鲁肽的受试者发生心血管死亡、心脏病发作和中风的比例为6.5%，低于安慰剂组8%。
