回复生物医药前沿：它为银屑病患者提供了一种新的、更为有效的治疗方案，为他们的生活带来了更多的希望和便利。
生物医药前沿
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3月7日，勃林格殷格翰宣布，“圣利卓”皮下制剂（通用名：佩索利单抗）已获国家药监局批准，用于减少12岁及以上青少年和成人的泛发性脓疱型银屑病（GPP）的发作。 该药在中国是首发获批上市，为同类首个阻断IL-36R激活的单抗。2022年底，佩索利单抗静脉注射制剂在国内获批，并于去年成功进入国家医保目录，用于治疗成人GPP发作。临床研究显示，“圣利卓”皮下制剂能将GPP发作风险降低84%，持续48周。接受高剂量组的患者在接受治疗4周后没有出现GPP发作。
