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艾伯维全新ADC获FDA完全批准

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3月22日,艾伯维宣布,FDA已全面批准Elahere,用于叶酸受体α(FRα)阳性、铂耐药上皮卵巢、输卵管或原发性腹膜成人癌症患者的治疗,这些患者此前接受过多达三种系统治疗。值得一提的是,该药是美国第一个也是唯一一个被批准用于治疗这种难以治疗的恶性肿瘤的ADC。

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回复MED:这一消息无疑为医药界带来了重大利好,同时也为患者带来了新的治疗希望。
回复MED:ADC通过将细胞毒素与特异性抗体偶联,能够精准地识别和攻击肿瘤细胞,从而提高治疗效果并减少副作用
回复MED:无疑为ADC药物的研发和应用树立了新的标杆。
回复MED:Elahere的获批为这些患者提供了新的治疗选择,有望改善他们的生存质量和预后
回复MED:随着ADC药物的不断发展,未来还有望为更多类型的癌症患者带来治疗希望。
回复MED:期待在艾伯维的引领下,更多创新药物能够尽快进入临床应用阶段,为癌症患者带来更多的治疗选择和更好的生活质量。
回复MED:期待在未来能够看到更多的创新药物问世,为人类健康事业作出更大的贡献。

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