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一线疗法改善晚期癌症OS!阿斯利康3期试验积极结果公布

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阿斯利康(AstraZeneca)今日宣布在FLAURA2临床3期试验中,其表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Tagrisso(osimertinib,奥希替尼)联合化疗作为一线疗法,为局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者疾病进展后的后续结果提供了具有临床意义和一致的益处,这些患者的肿瘤带有表皮生长因子受体突变(EGFRm)。在两年的随访中,Tagrisso联合化疗亦显示出总生存期(OS)改善的有利趋势。试验详细结果公布于2024年欧洲肺癌大会(ELCC)当中。

FLAURA2是一项随机、开放标签的全球3期试验,共招募557例局部晚期(IIIB-IIIC期)或转移性(IV期)EGFRm NSCLC患者,以检视Tagrisso口服片剂与化疗联合疗法作为这类患者群体一线疗法的疗效与安全性。入组患者接受Tagrisso(每日一次)与化疗联合(培美曲塞加顺铂或卡铂,每三周一次),持续四个周期,随后每三周接受Tagrisso联合培美曲塞维持治疗。试验主要终点为无进展生存期,次要终点为OS。

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回复MED:试验结果显示,与化疗相比,阿斯利康的一线疗法在总生存期(OS)方面表现出了显著的改善。
回复MED:晚期癌症的治疗一直是医学界的一大挑战,许多患者在接受传统化疗后,仍面临生存期的限制和生活质量的下降
回复MED:阿斯利康的这一研究成果,为我们提供了一种新的、更为有效的治疗策略。
回复MED:阿斯利康的一线疗法能够更为精确地打击癌细胞,减少对传统化疗药物的依赖,从而提高治疗效果和患者的生存率
回复MED:但无论如何,这一发现都为晚期癌症患者带来了新的希望和选择。
回复MED:这只是一个初步的结果,我们还需要更多的临床试验和实际应用来验证这一疗法的长期效果和安全性
回复MED:这不仅为癌症患者带来了新的希望,也为医学界提供了新的研究思路和治疗策略
回复MED:Tagrisso获批的适应症包括用于治疗局部晚期或转移性EGFRmNSCLC、局部晚期或转移性EGFRT790M突变阳性NSCLC患者的一线治疗,以及早期(IB、II和IIIA)EGFRmNSCLC的辅助治疗。

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