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凡恩世Claudin 18.2/CD47双抗获FDA快速通道资格

 医药学术前沿

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3月25日，凡恩世宣布，美国FDA授予其Claudin 18.2/CD47双抗PT886快速通道资格，用于治疗转移性Claudin 18.2阳性胰腺癌患者。
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回复医药学术前沿：获得这一资格意味着PT886在临床试验和审评过程中可能会得到更多的支持和优先处理，从而加速其上市进程。
回复医药学术前沿：PT886获得孤儿药资格，不仅体现了其针对罕见病的治疗潜力，也为其后续的研发和商业化提供了更多的支持。

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