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石药集团「司美格鲁肽」减重适应症获批临床

 医药大观园

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3月25日，石药集团发布公告，该公司开发的司美格鲁肽注射液已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，可在中国开展用于减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理适应症的临床试验。这也是该产品继成人2型糖尿病患者的血糖控制后，获批临床试验的第2个适应症。
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回复医药大观园：该联合疗法的优势在于其能够靶向结合细胞毒性T淋巴细胞抗原4（CTLA-4）和PD-1，从而阻断它们与配体的相互作用，增加T细胞的活化和增殖，实现更强的抗肿瘤作用
回复医药大观园：作为一款已在全球市场上取得显著成效的GLP-1受体激动剂，司美格鲁肽在减重方面的疗效得到了广泛认可
回复医药大观园：希望石药集团能够继续投入研发，为患者带来更多创新药物，为减肥市场注入新的活力。

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