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辉瑞2款自免三抗中国申报临床

 医药学术前沿

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2024年4月2日,辉瑞PF-07264660注射液、PF-07275315注射液的临床试验申请获得NMPA受理。

PF-07275315为IL-4/IL-13/TSLP三抗,PD-07264660为IL-4/IL-13/IL-33三抗,两款自免三抗均处于二期临床阶段,适应症均为特应性皮炎。

在肿瘤领域,双抗、多抗的研发布局非常活跃,既有EGFR/cMET这样的TAA组合,也有PD-1/CTLA-4这样免疫检验点的组合,以及TAA/CD3这样的T cell engager,或者PD-1/VEGF这样免疫检验点与血管增生抑制的机制组合等,并陆续取得临床突破。而在自免领域,双抗/多抗的布局少了很多,根源仍在于如何达到机制协同的效果,并且满足慢病药物更高安全性门槛的要求。国内方面,进入临床阶段的自免双抗只有少数几款,包括智翔金泰的TSLP双表位双抗,融捷康生物的IL-4R/IL-5双抗,以及天辰生物、科越医药的补体双功能抗体等。

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回复医药学术前沿:辉瑞的两款自免三抗药物如果能够在临床试验中证明其疗效和安全性,将有望为自身免疫性疾病患者带来更好的治疗体验和生活质量。
回复医药学术前沿:目前,自免三抗领域已经有多家制药公司在进行研发,未来市场竞争将更加激烈。
回复医药学术前沿:待辉瑞能够在中国市场取得成功,为自身免疫性疾病患者带来更好的治疗选择和生活质量。
回复医药学术前沿:这一创新药物的推出也将为患儿和家庭带来更多的希望和信心,为推动生物医药行业的发展做出积极的贡献。
回复医药学术前沿:这一成果的取得标志着该药物已经进入了最后的关键阶段,为其未来的上市和广泛应用奠定了坚实的基础
回复医药学术前沿:期待这一创新药物能够早日上市,为小儿呼吸道合胞病毒感染的治疗带来新的希望和机遇。

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