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凡恩世DLL3/CD47双抗获FDA快速通道资格

 生物技术大赏

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4月8日，凡恩世宣布，美国FDA授予DLL3/CD47双抗PT217快速通道资格，用于治疗接受铂类药物化疗后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者，无论其是否接受过免疫检查点抑制剂联合治疗。
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回复生物技术大赏：这一里程碑式的进展不仅突显了凡恩世在肿瘤免疫治疗领域的创新能力，也预示着该药物未来有望为小细胞肺癌（SCLC）和其他神经内分泌癌患者带来新的治疗希望。
回复生物技术大赏：DLL3是一种在小细胞肺癌和其他神经内分泌癌中高度表达的蛋白，而CD47则是“别吃我”信号的主要调节者，能够保护癌细胞免受免疫系统的攻击
回复生物技术大赏：由于小细胞肺癌等神经内分泌癌的预后通常较差，且目前的治疗选择有限，因此PT217的潜力备受期待。
回复生物技术大赏：PT217可通过巨噬细胞的ADCP活性和NK细胞的ADCC活性直接杀伤肿瘤细胞，并通过同时靶向肿瘤细胞表面过度表达的DLL3和CD47扩大肿瘤杀伤范围。

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