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赛诺菲CD40L单抗获批临床

 黄药新师

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今日（4月17日），据CDE官网显示，赛诺菲的1类治疗用生物制品Frexalimab注射液获得临床试验默示许可，拟用于成人复发型多发性硬化（RMS）以及成人非复发性继发进展型多发性硬化（nrSPMS）的治疗。据公开资料显示，Frexalimab是一款CD40L抗体。
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回复黄药新师：此次获批标志着赛诺菲在中国多发性硬化领域迈出了重要一步，为患者提供了更多的治疗选择

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