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万孚生物呼吸道三联检产品获得FDA的EUA授权

 药潮头

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4月22日,万孚生物公告,美国子公司FDA的通知,新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测试剂盒WELLlife COVID-19/Influenza A&B Test获得FDA的应急使用授权(EUA)。

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回复药潮头:这一重要进展标志着万孚生物在呼吸道传染病检测领域的科技实力得到了国际认可,对于公司的全球化发展和竞争力提升具有积极的影响。
回复药潮头:呼吸道传染病是全球公共卫生面临的重要挑战之一,尤其是在新冠病毒大流行的背景下,快速、准确地检测和区分不同的病原体对于疫情防控至关重要
回复药潮头:万孚生物的这款三联检测试剂盒能够同时检测新型冠状病毒、甲型流感病毒和乙型流感病毒,为临床医生和公共卫生机构提供了更加全面、高效的诊断工具。
回复药潮头:这一授权的获得不仅丰富了万孚生物的产品线,也为公司在美国市场的发展打开了新的机遇
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回复药潮头:信万孚生物将会研发出更多高效、便捷的检测产品,为全球公共卫生事业做出更大的贡献

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