回复医药每日发布:Merus的HER2/HER3双抗药物是其研发平台Multiclonics® Technology的重要产物
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2024年5月6日,Merus宣布FDA已经受理Zenocutuzumab的上市申请,并获得优先审评资格,用于治疗NRG1+非小细胞肺癌和胰腺癌。 先声药业曾在2018年引进Zenocutuzumab的中国权益,后终止合作。Merus的EGFR/cMET双抗则将中国权益授权给贝达药业,目前处于1/2期临床阶段。