回复医药之家：这一进展对于辉瑞乃至整个生物医药行业都具有重要的意义。
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美国临床肿瘤学会（ASCO）公布了辉瑞公司抗体偶联药物sigvotatug vedotin在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的1期临床试验积极结果，已启动3期试验。该药物靶向整合素β6，提高了肿瘤选择性。在1期试验中，确认客观缓解率为19.5%，在未接受紫杉烷治疗的患者中达到32.5%。安全性方面，大于3级不良事件比例为46.0%，导致停药比例为13.3%。最常见的不良事件包括呼吸困难、疲劳和中性粒细胞减少症。一名患者因肺炎死亡。
