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威尚生物新型EGFR抑制剂WSD0922获FDA批准2期临床

 医学研究院

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威尚生物医药宣布其自主研发的第四代EGFR抑制剂WSD0922获得FDA批准,在美国开展针对经一线奥希替尼治疗进展具C797S突变的晚期/转移性非小细胞肺癌的2期临床试验。WSD0922具有穿透血脑屏障的潜力,旨在治疗非小细胞肺癌神经中枢转移及脑部肿瘤。此外,威尚生物还有其他针对脑部肿瘤的研发管线,如WSD0628和WSD1227,分别处于临床试验和临床前IND准备阶段。

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回复医学研究院:从适应症来看,WSD0922拟开发的适应症包括非小细胞肺癌神经中枢转移及脑部肿瘤,以及EGFRvIII驱动的脑胶质母细胞瘤(GBM)和间变型胶质瘤(AA)
回复医学研究院:从药物特性来看,WSD0922作为一款自主研发的第四代EGFR/EGFRvIII靶向抑制剂,具有穿透血脑屏障的潜力
回复医学研究院:尚生物不仅专注于WSD0922的研发,还有一系列其他脑部肿瘤靶向药物的研发管线,这显示出公司在脑部肿瘤治疗领域的深入布局和创新能力
回复医学研究院:尽管WSD0922获得了FDA的2期临床试验批准,但后续的临床试验和最终的市场应用仍需要更多的数据支持和验证。

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