回复医学研究院:从适应症来看,WSD0922拟开发的适应症包括非小细胞肺癌神经中枢转移及脑部肿瘤,以及EGFRvIII驱动的脑胶质母细胞瘤(GBM)和间变型胶质瘤(AA)
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威尚生物医药宣布其自主研发的第四代EGFR抑制剂WSD0922获得FDA批准,在美国开展针对经一线奥希替尼治疗进展具C797S突变的晚期/转移性非小细胞肺癌的2期临床试验。WSD0922具有穿透血脑屏障的潜力,旨在治疗非小细胞肺癌神经中枢转移及脑部肿瘤。此外,威尚生物还有其他针对脑部肿瘤的研发管线,如WSD0628和WSD1227,分别处于临床试验和临床前IND准备阶段。