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诺华宣布JAK抑制剂芦可替尼新适应症在华获批

 医药之家

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6月13日,诺华公司的JAK抑制剂芦可替尼片获中国国家药品监督管理局批准,用于治疗对糖皮质激素或其他治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病患者。芦可替尼此前已获批用于治疗急性GVHD和骨髓纤维化相关疾病。造血干细胞移植后,30%~70%的患者面临cGVHD威胁,而糖皮质激素治疗有效率有限且存在不良反应。芦可替尼作为JAK1/2抑制剂,可通过抑制免疫炎症反应降低cGVHD发生率,并显示抗纤维化特性。

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回复医药之家:芦可替尼作为一种JAK抑制剂,已经在多种疾病治疗中显示出其疗效。此次,它在中国获得了新适应症的批准,用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病(cGVHD)患者。
回复医药之家:芦可替尼的获批为患者提供了新的治疗选择,有望改善这些患者的治疗状况和生活质量
回复医药之家:随着药品审评审批制度的改革和完善,中国新药上市时间不断缩短,为患者提供了更多、更好的治疗选择
回复医药之家:期待这一药物能够在实际应用中发挥最大的疗效,为患者带来更好的治疗体验和生活质量

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