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强生向FDA递交双特异性抗体Rybrevant监管申请

 健康是个大事

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6月18日,强生提交生物制品许可申请,申请批准其双特异性抗体Rybrevant与透明质酸酶的皮下给药组合,用于治疗非小细胞肺癌。皮下制剂注射只需5分钟,与静脉制剂疗效相似但给药时间更短,输液反应减少,生存期更长。该申请基于PALOMA-3研究结果,详细数据已发布。此外,申请还包括PALOMA-2数据,支持不同给药频率。Rybrevant已获FDA批准用于治疗特定非小细胞肺癌患者。

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回复健康是个大事:这一举动在医疗界引起了广泛的关注。Rybrevant作为一种创新的双特异性抗体,具有独特的治疗机制和潜力,对于某些非小细胞肺癌(NSCLC)患者来说,可能是一种重要的治疗选择。
回复健康是个大事:在肺癌等复杂疾病的治疗中,这种多重作用机制是非常重要的,因为单一靶点的治疗往往难以达到理想的效果。

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