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英矽智能INS018_055完成中国IIa期临床试验全部患者入组

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6月20日,英矽智能宣布其自主研发的小分子抑制剂INS018_055已完成中国IIa期临床试验全部患者入组,旨在评估治疗特发性肺纤维化(IPF)的安全性、耐受性和初步疗效。该随机、双盲、安慰剂对照研究正在中国29个研究中心进行,计划招募71名患者。英矽智能还计划于2025年启动IIb期研究。目前,英矽智能已完成临床试验患者入组,并正在美国开展平行IIa期试验。特发性肺纤维化是一种影响全球约500万人的慢性肺部疾病,多数患者确诊时病情已发展到中晚期,确诊后中位生存期短。

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回复医药品读:这项研究的主要目标是评估INS018_055在特发性肺纤维化(IPF)患者群体中的安全性、耐受性和初步疗效
回复医药品读:特发性肺纤维化是一种慢性瘢痕性肺部疾病,其特点是肺功能进行性和不可逆的下降,影响全球约500万人
回复医药品读:现有的抗纤维化药物可能有助于减缓疾病的进展,但往往无法阻止或逆转疾病的发展,且可能产生一系列副作用,严重影响患者的生活质量
回复医药品读:研究将分为3个实验组和1个安慰剂组,主要评估INS018_055与安慰剂相比,在成年IPF患者群体中口服给药12周的安全性和耐受性
回复医药品读:阿斯利康首创的AKT抑制剂capivasertib在欧盟的获批上市是乳腺癌治疗领域的一项重要进展,为患者提供了新的治疗选择和希望
回复医药品读:期待这一药物能够在未来的临床实践中发挥更大的作用,为更多的患者带来福音。

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