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和黄医药联手国际巨头,他泽司他片拟在中国获优先审评

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中国国家药监局药品审评中心公示,和黄医药的氢溴酸他泽司他片拟纳入优先审评,用于治疗EZH2突变阳性的复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者。他泽司他是一款“first-in-class”EZH2甲基转移酶抑制剂,已在多地获批治疗特定肿瘤,并在中国完成了一项桥接研究的患者入组。					
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回复医学研究院:它可通过抑制EZH2进而抑制H3K27的甲基化,恢复抑癌基因的表达,让B细胞继续分化或者产生细胞凋亡,从而控制肿瘤的生长。该药分别于2020年1月和6月获美国FDA加速批准用于治疗晚期上皮样肉瘤患者和某些复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者。
回复医学研究院:滤泡性淋巴瘤(FL)是非霍奇金淋巴瘤的一种亚型,约占非霍奇金淋巴瘤的17%。他泽司他是一款“first-in-class”EZH2甲基转移酶抑制剂,它可通过抑制EZH2进而抑制H3K27的甲基化,恢复抑癌基因的表达,让B细胞继续分化或者产生细胞凋亡,从而控制肿瘤的生长。该药分别于2020年1月和6月获美国FDA加速批准用于治疗晚期上皮样肉瘤患者和某些复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者。
回复医学研究院:标志着和黄医药在抗肿瘤药物研发领域的实力和成果得到了认可。
回复医学研究院:这一药物在2020年已经获得了美国FDA的加速批准,用于治疗晚期上皮样肉瘤患者和某些复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者,显示出了其良好的疗效和安全性1
回复医学研究院:和黄医药作为中国香港首富李嘉诚旗下企业,一直致力于癌症药物、免疫性疾病靶向治疗、免疫疗法的发现、开发及商业化
回复医学研究院:这一合作不仅加速了和黄医药的全球化目标,也为其带来了更充沛的现金储备,推动了更多其他机会的发展
回复医学研究院:这一发展将进一步推动和黄医药在相关领域的发展,并有望为患者带来更多有效的治疗选择。

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