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Epkinly开创性双特异性抗体疗法，为复发性淋巴瘤患者带来新希望！

 药物研发动态

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艾伯维（AbbVie）和Genmab共同开发的双特异性抗体疗法Epkinly获美国FDA加速批准，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。Epkinly是首个获FDA批准治疗此类患者的皮下注射T细胞接合双特异性抗体，也被行业评为2023年十大潜在重磅疗法之一。该疗法基于EPCORE NHL-1临床1/2期试验，评估了127名患者的疗效与安全性。
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回复药物研发动态：这种机制不仅提高了治疗的针对性，也减少了副作用的发生，为患者带来了更好的治疗体验
回复药物研发动态：Epkinly的使用也伴随着一些风险，如细胞因子释放综合征（CRS）和免疫相关性神经毒性综合征（ICANS）等
回复药物研发动态：这一医学进步不仅体现了人类对于肿瘤治疗的不断探索和创新，也为我们展示了未来肿瘤治疗的美好前景

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