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百奥泰生物突破性进展:倍维巴肽为PCI围术期带来新希望!

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6月28日,百奥泰生物的倍维巴肽(batifiban,曾用名巴替非班)获批上市,用于PCI围术期抗血栓。该药上市申请于2020年10月获得药监局受理。

枸橼酸倍维巴肽注射液获批的适应症是用于进行经皮冠状动脉介入术(包括进行冠状动脉内支架置入术)的急性冠脉综合征患者,以降低急性闭塞、支架内血栓、无复流和慢血流发生的风险。

冠心病目前仍是全球范围内危害人类健康的“头号杀手”,抗血小板聚集可显著降低冠心病患者的血栓事件风险,国内外均将抗血小板凝集药物作为冠心病治疗的I类推荐。抗血小板凝集药物种类众多,其中IIb/IIIa受体拮抗剂具有药效强、效果稳定等特点,在静脉和冠状动脉抗凝中广为应用。

倍维巴肽是人工合成的血小板糖蛋白IIb/IIIa(即“GPIIb/IIIa”)受体拮抗剂,可特异性地结合GPIIb/IIIa受体,能通过阻止纤维蛋白原、Von Willebrand因子和其它粘附配体与GPIIb/IIIa的结合来抑制血小板聚集。倍维巴肽不仅对靶点的亲和力强(即能抑制血小板聚集),还能通过抑制玻璃基蛋白(Vitronectin)受体而抑制血管平滑肌生长,从而阻止动脉血管再阻塞。

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回复医药资讯大全:2023年,公司实现营业收入7.05亿元,同比增长54.86%;今年第一季度,公司实现营业收入1.62亿元,同比增长4.30%。归属于上市公司股东净利润为-1.19亿元,归属于上市公司股东的扣非经常性损益的净利润为-1.23亿元。
回复医药资讯大全:倍维巴肽作为一种人工合成的血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂,具有强大的药效和稳定的治疗效果
回复医药资讯大全:在PCI围术期,该药物通过特异性地结合GPIIb/IIIa受体,阻断纤维蛋白原、Von Willebrand因子以及其他粘附配体与GPIIb/IIIa受体的结合,有效抑制血小板聚集,从而降低急性闭塞、支架内血栓形成、无复流和慢血流等并发症的风险
回复医药资讯大全:今年第一季度,公司实现营业收入1.62亿元,同比增长4.30%。归属于上市公司股东净利润为-1.19亿元,归属于上市公司股东的扣非经常性损益的净利润为-1.23亿元。

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