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Incyte公司合作开发抗体疗法axatilimab注射液在中国获批临床

 新药先知道

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Incyte公司的1类新药axatilimab注射液在中国获批临床，用于治疗复发或难治活动性慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。这款抗体靶向CSF-1R，已获美国FDA优先审评资格，用于治疗cGVHD。此前，该药物已获得孤儿药资格，用于治疗慢性GVHD和IPF患者，并通过关键2期试验显示对难治性cGVHD患者疗效显著。
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回复新药先知道：这一消息标志着该疗法在慢性移植物抗宿主病（cGVHD）治疗领域取得了重要进展
回复新药先知道：这一机制在cGVHD和特发性肺纤维化（IPF）等纤维化疾病的治疗中发挥着关键作用。
回复新药先知道：两家公司共同投入超6亿美元进行研发，表明了对该疗法的高度认可和信心。
回复新药先知道：这一合作也加速了axatilimab的研发进程，使其能够更快地进入临床试验阶段。
回复新药先知道：这也将促进中国生物医药产业的发展，提高国内医药企业的创新能力和竞争力。
回复新药先知道：我们期待Incyte公司和Syndax公司能够持续投入研发力量，加强临床试验的监测和管理，确保axatilimab的安全性和有效性。

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